射頻美容儀政策趨嚴:III類器械監(jiān)管之下,國產(chǎn)品牌誰能爭奪“頭籌”?
野蠻生長的射頻國產(chǎn)家用美容儀,正逐步走向規(guī)范化。美容
4月18日,儀政嚴藍鯨財經(jīng)記者獲悉,策趨產(chǎn)品首個且唯一擁有自有工廠的類器國產(chǎn)家用美容儀品牌花至,已于日前通過ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準認證。械監(jiān)下國公司方面向記者表示,爭奪這代表花至在產(chǎn)品的頭籌研發(fā)、制造等范圍內(nèi)的射頻綜合管理水平符合ISO13485醫(yī)療器械標準。
那么,美容上述標準究竟是儀政嚴什么?公開資料顯示,ISO13485標準是策趨產(chǎn)品由國際標準化組織(ISO)頒發(fā)的一項適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標準,該標準突出關(guān)注醫(yī)療器械的類器安全有效,強調(diào)組織提供的械監(jiān)下國醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求,是醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)國際公認的權(quán)威標準,并被我國醫(yī)療器械監(jiān)管部門等同采用轉(zhuǎn)化為國家標準。
據(jù)了解,近幾年,中國美容與對皮膚抗老相關(guān)的行業(yè)已經(jīng)邁入向更高質(zhì)量發(fā)展階段。其中,家用美容儀無疑是近年來新的居家美容的新手段。
2022年最新發(fā)布的《家用美容儀認知及抗老消費行為調(diào)研》顯示,5000多位受訪者中,95%的人已經(jīng)知曉家用美容儀,同時52%有購買意向的受訪者,對射頻的技術(shù)的認可度是最高的,甚至高達了64%。
在此背景下,行業(yè)規(guī)模也呈現(xiàn)爆發(fā)增長趨勢。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2021年中國家用美容儀市場規(guī)模大約為100億人民幣,在“顏值經(jīng)濟”推動下,預(yù)估2025年中國家用美容儀市場規(guī)模將達251-374億人民幣。
不過,我國家用美容儀市場發(fā)展加速的同時,行業(yè)內(nèi)也頻繁出現(xiàn)虛假宣傳、產(chǎn)品致傷等問題。業(yè)內(nèi)人士指出,家用美容儀應(yīng)用的是射頻、微電流和光等復(fù)雜的皮膚美容技術(shù),又因為產(chǎn)品直接接觸人體皮膚需要解決材料安全、生物學(xué)安全等復(fù)雜的問題,建立各類家用美容儀的安全性和功效性評價標準顯得尤為重要。
在此背景下,藍鯨財經(jīng)記者獲悉,2022年4月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在對外發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整<醫(yī)療器械分類目錄> 部分內(nèi)容的公告 (2022年第30號)》(以下簡稱“《公告》”)中,明確表示射頻治療(非消融)設(shè)備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品明確由II類調(diào)整為III類器械監(jiān)管。此外,《公告》還提到,自2024年4月1日起,射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售,截至目前我國尚未有獲得NMPA批準上市的手持式III類射頻皮膚治療儀。不過,據(jù)了解,憑借“研產(chǎn)銷”+“循證醫(yī)學(xué)”兩條腿并行的發(fā)展模式,花至在上述政策下成了首個獲批啟動三類醫(yī)療器械注冊臨床試驗的家用美容儀品牌。
業(yè)內(nèi)人士指出,此次政策調(diào)整加速推動了射頻類美容儀市場的規(guī)范化和科學(xué)化,尤其對注重醫(yī)研投入,通過臨床手段驗證產(chǎn)品的安全性和功效性驗證的公司是極大的利好。
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(責(zé)任編輯:知識)
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