治療性HPV疫苗與標準化療藥物聯合使用或延長晚期、疫苗藥物復發性宮頸癌患者生存期
（神秘的標準地球uux.cn報道）據EurekAlert!：一項涉及77位患者的1/2期臨床試驗披露，將針對人乳頭狀瘤病毒（HPV）的化療或延治療性疫苗與兩種標準化療藥物聯合使用可能會延長晚期、復發性宮頸癌患者的聯合生存期。該試驗結果提示，使用將治療性癌癥疫苗與傳統藥物療法相結合可以增強抗癌免疫力，長晚存期改善目前鮮有治療選擇的期復末期宮頸癌患者的轉歸。
治療性癌癥疫苗可通過擴大腫瘤特異性T細胞群而發揮作用，發性從而產生更強健的宮頸抗腫瘤免疫力。這些疫苗在治療由HPV引起的癌患癌前病變中顯示了希望；HPV是一種在宮頸癌的發展中扮演關鍵角色的病毒。然而，治療者生其它細胞類型（如髓樣細胞）卻構成了重大障礙，疫苗藥物因為它們可抑制T細胞的標準擴增，從而抵消了疫苗提供的化療或延刺激作用。
在先前工作的基礎上，Cornelis Melief和同事對77例接受化療藥物卡鉑和紫杉醇的HPV陽性的宮頸癌患者施用了治療性HPV疫苗ISA101。盡管這些患者有化療相關性副作用，但該疫苗得到良好的耐受，并且不會引起任何其它的不良反應。Melief等人觀察到，這些藥物減少了抑制性髓樣細胞的數量，從而使ISA101能更好地刺激T細胞。最后，有43％的患者實現了腫瘤消退，另外43％的患者則病情穩定。
此外，與對疫苗反應較弱的患者的生存期（11.2個月）相比，對疫苗反應較強患者的中位總體生存期更長（16.8個月）。這些科學家計劃開展進一步的研究，旨在將ISA101加入化療方案與僅接受化療的裨益進行比較。